Izoeŭgenila heptanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoeŭgenila heptanato
izoeŭgenila heptanato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila heptanato
izoeŭgenila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 276,368 g·mol-1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila heptanatoC17H24O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila heptanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

heptanata acido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila heptanato+akvo

Sintezo 2

heptanata anhidrido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

heptanata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj izoeŭgenila klorido:

natria heptanato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

alila heptanato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila heptanato+alila formiato

Sintezo 6

heptanata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila heptanato+benzoata acido

Sintezo 7

alila heptanato+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila heptanato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoeŭgenila heptanato:

izoeŭgenila heptanato+akvoheptanata acido+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoeŭgenila heptanato:

izoeŭgenila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

izoeŭgenila heptanato+formiata acidoheptanata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

izoeŭgenila heptanato+metanolometila heptanato+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoeŭgenila heptanato:

izoeŭgenila heptanato2[H]heptanalo+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila heptanato+amoniakoheptanamido+izoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila heptanato+klorida acidoheptanata acido+izoeŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo