Izobutila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izobutila 3-fenilpropanato
izobutila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato
izobutila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izobutilo
  • Fenilpropanato de izobutilo
  • Izobutila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 28048-94-4
ChemSpider kodo 106970
PubChem-kodo 119801
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 206,2872 g·mol−1
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutila fenilpropionato3-fenilpropanato de izobutilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izobutanolo. Izobutila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilpropionato+izobutila formiatoizobutila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+izobutila benzoatoizobutila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+izobutila alkoholoizobutila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

izobutila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

izobutila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila fenilpropionato:

izobutila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izobutila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua