Izobutila fenilpropionato
| Izobutila 3-fenilpropanato | |
| Plata kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila fenilpropionato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 28048-94-4 |
| ChemSpider kodo | 106970 |
| PubChem-kodo | 119801 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 206,2872 g·mol−1 |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC[1] |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36/37/38 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Izobutila fenilpropionato aŭ 3-fenilpropanato de izobutilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izobutanolo. Izobutila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
|
fenilpropionata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj izobutila klorido:
|
fenilpropionata acido+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj izobutila klorido:
|
natria fenilpropionato+izobutila kloridoizobutila fenilpropionato+ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de benzila fenilpropionato kaj izobutila formiato:
|
benzila fenilpropionato+izobutila formiatoizobutila fenilpropionato+benzila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj izobutila benzoato:
|
fenilpropionata acido+izobutila benzoatoizobutila fenilpropionato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilpropionato kaj izobutila alkoholo:
|
alila fenilpropionato+ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izobutila fenilpropionato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izobutila fenilpropionato:
|
izobutila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izobutila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izobutila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
|
izobutila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izobutila fenilpropionato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
izobutila fenilpropionato+ |
Literaturo
- Chemical Book
- Chemicals Used in Food Processing
- Journal of the American Chemical Society
- Chemistry Class
- Chemically-defined Flavouring Substances
- Report on Flavouring Agents
- Journal of the Chemical Society
- Bovine Medicine: Diseases and Husbandry of Cattle