Heksila izoftalato

Heksila izoftalato
Heksila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Heksila izoftalato
Heksila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duheksila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido Duheksila estero de la izoftalata acido Duheksila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
ChemSpider kodo	457830
PubChem-kodo	525126
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	334,456g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heksila izoftalato aŭ C₂₀H₃₀O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj heksila alkoholo. Heksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj heksilaj derivaĵoj. Heksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de izoftalata acido kaj heksila alkoholo:

+2heksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izoftalata anhidrido kaj heksila alkoholo:

izoftaloila klorido+2heksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de heksila klorido kaj izoftalata acido:

2heksila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de heksila klorido kaj natria izoftalato:

2heksila klorido+natria izoftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter heksila fenilacetato kaj etila izoftalato:

2heksila fenilacetato+etila izoftalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2etila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter heksila cinamato kaj izoftalata acido:

2heksila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj heksila alkoholo:

metila izoftalato+2heksila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heksila izoftalato+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la heksila izoftalato:

heksila izoftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2heksila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la heksila izoftalato:

heksila izoftalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria izoftalato+2heksila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

heksila izoftalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2heksila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

heksila izoftalato+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila izoftalato+2heksila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la heksila izoftalato:

heksila izoftalato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$izoftalaldehido+2heksila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

heksila izoftalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$izoftalamido+2heksila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

heksila izoftalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2heksila klorido

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj
• Izoftalatoj