Heksila klorido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Heksila klorido
heksila klorido
Plata kemia strukturo de la Heksila klorido
heksila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la klorida acido
  • Klorido de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 544-10-5
ChemSpider kodo 10526
PubChem-kodo 10992
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 120,627 g·mol-1
Denseco 0,868g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R37 R20/21 R50/53
Sekureco S23 S24/25 S16 S61 S60
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heksila kloridoC6H13Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heksila alkoholo. Heksila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

klorida acido+1-heksanoloheksila klorido+akvo

Sintezo 2

heksila acetato+klorida acidoheksila klorido+acetata acido

Sintezo 3

klorida acido+heksila formiatoheksila klorido+formiata acido

Sintezo 4

n-heksanolo+tionila kloridoheksila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5

kloroetano+heksila formiatoheksila klorido+etila formiato

Sintezo 6

klorida acido+heksila acetatoheksila klorido+acetata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heksanolo:

klorometano+1-heksanoloheksila klorido+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heptila klorido:

heksila klorido+akvon-heptanolo+klorida acido

Reakcio 2

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

heksila klorido+arĝenta hidroksidon-heptanolo+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3

heksila klorido+formiata acidoklorida acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila klorido+metila formiatoklorometano+heksila formiato

Reakcio 5

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2heptila klorido+zinka hidroksido2n-heptanolo+zinka klorido

Reakcio 6

  • Reakcio kun zinka jodido:

2heptila klorido+zinka jodido2heptila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

4heptila klorido+karbona kvarbromido4heptila bromido+karbona kvarklorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Kloridoj Ŝablono:Projektoj