Heksila fenilacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Heksila fenilacetato
heksila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Heksila fenilacetato
heksila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5421-17-0
ChemSpider kodo 192373
PubChem-kodo 221691
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 220,3074 g·mol−1
Denseco 0,975g cm−3[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heksila fenilacetatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj heksila alkoholo. Heksila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilacetata acido+1-heksanoloheksila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

fenilacetata anhidrido+1-heksanoloheksila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenilacetata acido+heksila kloridoheksila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+heksila kloridoheksila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

alila fenilacetato+heksila formiatoheksila fenilacetato+alila formiato

Sintezo 6

fenilacetata acido+heksila benzoatoheksila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilacetato+1-heksanoloheksila fenilacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetato+akvofenilacetata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+1-heksanolo

Reakcio 3

heksila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+heksila formiato

Reakcio 4

heksila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+1-heksanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila fenilacetato:

heksila fenilacetato2[H]fenilacetaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

heksila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+1-heksanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

heksila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+heksila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Fenilacetatoj