Fenilpropila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

3-Fenilpropila acetato
fenilpropila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila acetato
fenilpropila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de fenilpropilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 122-72-5
ChemSpider kodo 91372
PubChem-kodo 31226
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 178,231 g·mol−1
Denseco 1,012g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[4]
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,69 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenilpropila acetatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenilpropanolo. Fenilpropila acetato estas senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropanolo+acetata acidofenilpropila acetato+akvo

Sintezo 2

acetata anhidrido+2fenilpropanolo2fenilpropila acetato

Sintezo 3

acetata acido+fenilpropila jodidofenilpropila acetato+jodida acido

Sintezo 4

natria acetato+fenilpropila kloridofenilpropila acetato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de fenilpropila formiato kaj etila acetato:

fenilpropila formiato+etila acetatofenilpropila acetato+etila formiato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj fenilpropila formiato:

acetata acido+fenilpropila formiatofenilpropila acetato+formiata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenilpropanolo kaj alila acetato:

fenilpropanolo+alila acetatofenilpropila acetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetato+akvofenilpropanolo+acetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetato+natria hidroksidofenilpropanolo+natria acetato

Reakcio 3

fenilpropila acetato+formiata acidofenilpropila formiato+acetata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

fenilpropila acetato+metanolofenilpropanolo+metila acetato

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila fenilpropilacetato:

fenilpropila acetato2[H]fenilpropanolo+acetaldehido

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenilpropila acetato+amoniakofenilpropanolo+acetamido

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenilpropila acetato+klorida acidofenilpropila klorido+acetata acido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Acetatoj