Fenilpropila klorido

3-Klorofenilpropano
fenilpropila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
fenilpropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilpropila estero de la klorida acido] Klorido de fenilpropilo 3 Kloro-propilbenzeno 3-Klorofenilpropano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	104-52-9
ChemSpider kodo	13871718
PubChem-kodo	7706
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	154,637 g·mol-1
Denseco	1,0467g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2416 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenilpropila klorido aŭ C₉H₁₁Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj 3-fenilpropanolo. Fenilpropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenilpropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenilpropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenilpropanolo:

+fenilpropanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilpropila benzoato kaj HCl:

fenilpropila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj fenilpropila jodido:

+fenilpropila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoholoj kaj kloridoj:

fenilpropanolo+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+metanolo

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenilpropila formiato:

klorometano+fenilpropila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenilpropila oksalato:

2+fenilpropila oksalato$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenilpropila klorido+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenilpropanolo:

vinila klorido+fenilpropanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenilpropila klorido:

fenilpropila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenilpropanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenilpropila klorido:

fenilpropila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenilpropanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

fenilpropila klorido+salikata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenilpropila salikato

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

fenilpropila klorido+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropila formiato+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2fenilpropila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenilpropanolo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2fenilpropila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenilpropila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun karbona kvarbromido:

4fenilpropila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4fenilpropila bromido+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Toxic substances control act
• Toxicological Chemistry and Biochemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Journal of the Chemical Society
• Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology
• Fluorine in Heterocyclic Chemistry