Etila oktanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila kaprilato
etila oktanato
Plata kemia strukturo de la Etila oktanato
etila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de etilo
  • Kaprilato de etilo
  • Etila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 106-32-1
PubChem-kodo 7799
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,268 g·mol-1
Denseco 0,869g cm−3[1]
Fandpunkto -48°C[2]
Bolpunkto 206°C[3]
Memsparka temperaturo 325°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 75 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,034 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila oktanatoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj etila alkoholo. Etila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acido+etanoloetila oktanato+akvo

Sintezo 2

oktanata anhidrido+etanoloetila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

oktanata acido+kloroetanoetila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj etila klorido:

natria oktanato+kloroetanoetila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila oktanato+etila formiatoetila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

oktanata acido+etila salikatoetila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

furfurila oktanato+etanoloetila oktanato+furfurila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila oktanato:

etila oktanato+akvooktanata acido+etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila oktanato:

etila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+etanolo

Reakcio 3

etila oktanato+formiata acidooktanata acido+etila formiato

Reakcio 4

etila oktanato+metanolometila oktanato+etanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila oktanato:

etila oktanato2[H]oktanalo+etanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

etila oktanato+amoniakooktanamido+etanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

etila oktanato+klorida acidooktanata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj