Cikloheksila izocianato

Cikloheksila izocianato
Cikloheksila izocianato
Plata kemia strukturo de la Cikloheksila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Cyclohexyl isocyanate Ŝablono:En Isocianato de ciclohexila (portugale) Izocianato de cikloheksilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	3173-53-3
ChemSpider kodo	17475
PubChem-kodo	18502
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	125,171g mol−1
Denseco	0,983g/cm−3
Fandpunkto	-80 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	169 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	48,9 Ŝablono:GdC
Mortiga dozo (LD50)	13 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Cikloheksila izocianato aŭ C₆H₁₁-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj cikloheksila alkoholo. Cikloheksila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de ducikloheksila karbonato kun ureo:

ducikloheksila karbonato + 2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$2 + + 2 amoniako +

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de izocianata acido kun cikloheksila alkoholo:

+ $\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$ +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de kalia izocianato kun cikloheksila karbonato:

2 kalia izocianato + ducikloheksila karbonato $\underset{}{\overset{}{\to }}$2 + kalia karbonato

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksila alkoholo kun bromonitrilo:

+ bromonitrilo $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + bromida acido

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de 2-cikloheksila klorido kun kalia izocianato:

2-cikloheksila klorido + kalia izocianato $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + kalia klorido

Reakcio 6

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-cikloheksila alkoholo:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Vidu ankaŭ

• Izocianatoj
• Cianatoj
• Tiocianatoj
• Izotiocianatoj
• Metila izocianato
• Etila izocianato
• Propila izocianato
• Izopropila izocianato
• Fenila izocianato
• Benzila izocianato
• Fenetila izocianato