Fenila izocianato

Fenila izocianato
Plata kemia strukturo de la Fenila izocianato
fenila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila karbonimido Fenila karbilamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	103-71-9
ChemSpider kodo	7389
PubChem-kodo	7272
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	119,123 g·mol−1
Denseco	1,096g cm−3
Fandpunkto	-31,3 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	165 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	51 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	645 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	800 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42
Sekureco	S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila izocianato aŭ C₇H₅NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la esteroj de la fosgeno kaj anilino. Fenila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de pesticidoj kaj agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio inter amino kaj iu klorido. Fenila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

anilino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+2+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj fenolo:

+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj izocianata acido:

klorobenzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj natria izocianato:

klorobenzeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+

Sintezo 5

• Preparado per transterigo inter fenila acetato kaj metila izocianato:

+metila izocianato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila benzoato kaj izocianata acido:

fenila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter fenolo kaj benzila izocianato:

fenolo+benzila izocianato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila izocianato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Produktado de aminoj per hidrolizo de izocianatoj:

fenila izocianato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anilino+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila izocianato

fenila izocianato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anilino+natria karbonato

Reakcio 3

• Transesteriga reakcio:

fenila izocianato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio kun alkoholoj:

fenila izocianato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$ethyl N-fenila karbamato

Reakcio 5

• Kataliza reduktigo de la fenila izocianato:

fenila izocianato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+benzeno

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

fenila izocianato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilamino+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido

fenila izocianato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+

Literaturo

• Manual of Plastics Analysis
• Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
• Advances in Urethane: Science & Technology
• Cumulenes in Click Reactions
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
• Toxicological evaluations
• Oxford Handbook of Occupational Health