Cikloheksanolo

Cikloheksanolo
Plata kemia strukturo de la Cikloheksanolo
Tridimensia strukturo de la Cikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Cikloohexila alkoholo Heksahidrofenolo Hidrofenolo Naksolo Heksalino Hidralino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	108-93-0
ChemSpider kodo	7678
PubChem-kodo	7966
Merck Index	15,2718
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	100.158 g·mol-1
Denseco	0.9624 g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	16
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo: 3.60 g/100ml (Ŝablono:GdC) 4.3 g/100ml (Ŝablono:GdC) Solvebla en plejmulto el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	2060 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/22 R37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Cikloheksanolo estas organika kombinaĵo, kiu rilatas al la cikloheksana ringo per anstataŭado de unu hidrogenatomo per unu hidroksila grupo. Ĉi-komponaĵo prezentiĝas kiel higroskopa senkolora solido kun kamforeca odoro, kiu, kiam pura, fandiĝas ĉe meditemperaturo. Bilionoj da kilogramoj produktiĝas ĉiujare, ĉefe kiel antaŭanto de la nilono.

Sintezoj

Sintezo 1

Cikloheksanolo estigeblas per oksidigo de la cikloheksano:

$\underset{KMn{O}_4}{\overset{[O]}{\to }}$

Sintezo 2

• Cikloheksanolo estigeblas per hidratigo de la ciklohekseno:

+ $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 3

• Kataliza sintezo de la cikloheksanolo per hidrogenigo de la fenolo:

fenolo $\underset{nikelakatalizilo}{\overset{2[H]}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

Per oksidado de la cikloheksanolo oni produktas la cikloheksanonon:

$\underset{KMn{O}_4}{\overset{[O]}{\to }}$cikloheksanono

Reakcio 2

Per interagado de la karbonata acido kun cikloheksanolo oni produktas la ducikloheksilan karbonaton:

karbonata acido + 2 $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{}{\to }}$cikloheksila karbonato + 2 Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksanolo kun klorida acido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{}{\to }}$cikloheksila klorido +

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksila izocianato per interagado de cikloheksanolo kun izocianata acido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{}{\to }}$cikloheksila izocianato + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Literaturo

• Toxipedia Ŝablono:Webarchiv
• NIST Chemistry WebBook
• Merck Millipore
• Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
• Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
• Chemicalland21

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj
• Cikloheksano
• Ciklohekseno
• Heterociklaj kombinaĵoj