Benzila acetato

Benzila acetato
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Plata kemia strukturo de la Benzila acetato
Dosiero:Benzyl acetate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila acetato
Dosiero:Pancrace Bessa00.jpg
Benzila acetato troviĝas en la Cydonia vulgaris
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de benzilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	140-11-4
ChemSpider kodo	13850405
PubChem-kodo	8785
Merck Index	15,1126
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	150.177g·mol-1
Denseco	1.054g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	15.4
Solvebleco	Akvo:26.8 mg/mL
Mortiga dozo (LD50)	2490 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R37 R38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Acetato de benzilo estas organika komponaĵo, estero enhavanta unu benzenan ringon kaj unu acetatan grupon. Ĝi estiĝas per kondensiĝo de la benzoata alkoholo kaj acetata acido. Benzila acetato prezentas agrablan odoron je jasmeno kaj estas trovata en multaj fruktoj, floroj kaj plantoj tiaj kiaj (Jasminium grandiflorum, Cananga odorata, Hyacinthus orientalis, Gardenia jasminoides, marmeloso, Cydonia vulgaris, Medicago sativa kaj en la fungo de la specimeno Agaricus.

Ĝi uzatas kiel nutroaldonaĵo en fruktaj gustigiloj kaj kiel ingredienco en parfumoj kaj estas vaste uzata kiel odorigilo en sapoj, detergentoj kaj incensoj. La homa korpo estas grande ekspoziciita al la benzila acetato per ingestado, haŭto-aplikado kaj inhalado. Eksperimentoj faritaj en musoj konkludis ke granda estas la probableco je hepata adenomo kaj ĝi prezentas karcinomogenajn proprecojn.

Ratoj submetitaj al tiuj eksperimentoj ankaŭ prezentis stomako-kanceron kaj pankreatan adenomon. Benzila acetato estas facile solvebla en lipidoj kaj do ĝi estas rapide absorbita de la gastrointesta sistemo, pulmoj kaj per haŭto. Ĝi ankaŭ estas unu el la multaj substancoj kiuj estas altiraĵoj al virseksaj specimenoj de orkidabeloj, kiuj laŭŝajne kolektas la kemiaĵon por sintezi la feromonojn.

Ĝi ordinare uzatas kiel logaĵo por altiri kaj kapti ĉi-abelojn por eksperimentoj. Benzila acetato same uzatas kiel solvanto en plastaj kaj rezinaj fabrikado, celuloza acetato, nitratoj, oleoj, lakoj, polurigiloj kaj farboj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj benzila alkoholo:

acetata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+akvo

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

acetata anhidrido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de benzila klorido kaj acetata acido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+klorida acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj benzila klorido:

natria acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter benzila formiato kaj metila acetato:

benzila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+metila formiato

Sintezo 6

• Per transigo de la benzila radikalo inter benzila benzoato kaj acetata acido:

benzila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila acetato+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila acetato:

benzila acetato+akvo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila acetato:

benzila acetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria acetato

Reakcio 3

• Reduktigo de la benzila acetato:

benzila acetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter benzila acetato kaj anizila cinamato:

benzila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

benzila acetato+klorida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

benzila acetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+

Literaturo

• Chemical Book
• Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
• Chromatography Theory, Jack Cazes, Raymond P.W. Scott
• Monographs on Fragrance Raw Materials: A Collection of Monographs Originally ..., D. L. J. Opdyke
• Petrochemical Catalyst Materials, Processes, and Emerging Technologies, Al-Megren, Hamid
• Handbook of Chemicals and Safety, T.S.S. Dikshith
• Enhancing the Regulatory Decision-Making Approval Process for Direct Food ..., Food Forum, Institute of Medicine

Kunrilataj kemiaĵoj

• Fenil-amino
  Fenil-amino
• Benzila alkoholo
  Benzila alkoholo
• 
  Benzilamino
• Benzila adenino
  Benzila adenino
• Benzila bromido
  Benzila bromido
• Benzila klorido
  Benzila klorido
• Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
  Benzila cianido
• Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
  Benzoila klorido
• Benzila piperazino
  Benzila piperazino
• Benzo-furano
  Benzo-furano
• Benzo-furanono
  Benzo-furanono
• 
  Fenilacetata acido

Vidu ankaŭ

• Acetata acido
• Benzoata acido
• Benzila aldehido
• Etanolo
• Natria fenil-acetato
• Natria fenil-butirato
• Natria fenoksido