Benzila bromido

Benzila bromido
Plata kemia strukturo de la Benzila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
α-bromo-tolueno ω-bromo-tolueno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	100-39-0
ChemSpider kodo	13851576
PubChem-kodo	7498
Merck Index	15,1131
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun akra odoro, larmiga substanco
Molmaso	171.037g·mol−1
Denseco	1.438g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla Solvebla en organikaj solvantoj
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Bromido de benzilo estas organika kombinaĵo rezultanta el ultraviola interagado de la bromo kun tolueno sub adekvataj kondiĉoj. La bromatomo estas sensiva al fotona agado kaj do tio permesas ke ĝi reakciu kun la tolueno. Benzila bromido estas senkolora aŭ flava likvaĵo, iom malstabila kaj kun tre akra larmiga odoro.

Ĝi estas miksebla kun etanolo kaj etero kaj solvebla en karbona kvarklorido, benzeno, kaj akvo, kie li iom post iom malkomponiĝas. Ĝi uzatas kiel kemia peraĵo por ŝaŭmigagentoj, en la preparado de kvarternara amonia komponaĵoj, kaj aliaj organikaj kemiaĵoj.

Benzila bromido povas brulvundi la okulojn, ĝi kaŭzas haŭtoiritojn kaj per inhalado ĝi kaŭzas iriton en la nazo kaj gorĝo. Longtempa ekspozicio al benzila bromido povas kaŭzi pulmedemon. Benzila bromido estas vaste utila en organika sintezo kiel benzil-protekta grupo por alkoholoj kaj karboksilataj acidoj.

Ĝi ankaŭ estas konstru-bloko por farmaciaĵoj kaj industriaĵoj tiaj kiaj penicilinoj, porfotografiaj kemiaĵoj, sintezaj rezinoj, farboj, plastigaĵoj kaj esteroj. Ĝi estas sensiva al lumo kaj humideco kaj neakordigebla kun bazoj, alkoholoj, aminoj, oksidigagentoj kaj estas ŝtal-koroda.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de bromida acido kaj benzila alkoholo:

bromida acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzila alkoholo kaj bromida acido:

+bromida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj bromida acido:

+bromida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria bromido:

+natria bromido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj anizila bromido:

benzila fenilacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+anizila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj bromida acido:

benzila cinamato+bromida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromido kaj benzila alkoholo:

bromoetano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+etanolo

Sintezo 8

• Reakcio de tolueno kaj bromo en ĉeesto de ultraviola lumo:

+tolueno$\underset{}{\overset{}{\to }}$+bromida acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila bromido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$bromida acido+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila bromido:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria bromido+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila formiato+bromida acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$bromoetano+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila bromido:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$bromida acido+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$+bromida acido

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$bromida acido+

Vidu ankaŭ

• Bromidoj

Literaturo

• Chemical Book
• Toxnet
• Chemicalland21
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded, Nicholas P. Cheremisinoff
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• Organic Synthesis: The Science Behind the Art, William A. Smit, Alekseĭ Feodosʹevich Bochkov, Ron Caple

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Fenil-amino
• 
  Benzila alkoholo
• 
  Benzilamino
• 
  Benzila adenino
• 
  Benzila klorido
• 
  Benzonitrilo
• 
  Benzila cianido
• 
  Benzila acetato
• 
  Benzila piperazino
• 
  Benzo-furano
• 
  Benzo-furanono
• 
  Fenil-acetata-acido

Vidu ankaŭ

• Bromidoj
• Bromo
• Benzoata acido
• Tolueno
• Bromida acido
• Benzila alkoholo
• Benzilamino