Anizila antranilato

El testwiki
Revizio de 15:08, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizila antranilato
anizila antranilato
Plata kemia strukturo de la Anizila antranilato
anizila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de anizilo
  • Aminobenzoato de anizilo
  • Anizila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 257,2818 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila antranilatoC15H15O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj anizila alkoholo. Anizila antranilato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

antranilata acido+anizila alkoholoanizila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+anizila alkoholoanizila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

antranilata acido+anizila kloridoanizila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

natria antranilato+anizila kloridoanizila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

alila antranilato+anizila formiatoanizila antranilato+alila formiato

Sintezo 6

antranilata acido+anizila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7

alila antranilato+anizila alkoholoanizila antranilato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la anizila antranilato:

anizila antranilato+akvoantranilata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la anizila antranilato:

anizila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+anizila alkoholo

Reakcio 3

anizila antranilato+formiata acidoantranilata acido+anizila formiato

Reakcio 4

anizila antranilato+metanolometila antranilato+anizila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la anizila antranilato:

anizila antranilato2[H]antranilata aldehido+anizila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

anizila antranilato+amoniakoantranilamido+anizila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

anizila antranilato+klorida acidoantranilata acido+anizila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Antranilatoj Ŝablono:Anizilaj esteroj