Izoeŭgenila izovalerato
| Izoeŭgenila izopentanato | |
| Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila izovalerato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila izovalerato | |
| Izoeŭgenila izovalerato nature trovatas en la floroj de la valeriano. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 60958-23-8 |
| ChemSpider kodo | 4934346 |
| PubChem-kodo | 6428969 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro |
| Molmaso | 248,3175 g·mol-1 |
| Denseco | 1,026g cm−3[1] |
| Bolpunkto | 327,3°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 134,8 °C[3] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izoeŭgenila izovalerato aŭ izoeŭgenila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de izovalerata acido kaj izoeŭgenila alkoholo:
|
izovalerata acido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila izovalerato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izoeŭgenila alkoholo:
|
izovalerata anhidrido+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila izovalerato+izovalerata acido |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izovalerata acido kaj izoeŭgenila klorido:
|
izovalerata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila izovalerato+klorida acido |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj izoeŭgenila klorido:
|
natria izovalerato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila izovalerato+natria klorido |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de alila izovalerato kaj izoeŭgenila formiato:
|
alila izovalerato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila izovalerato+alila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izovalerata acido kaj izoeŭgenila benzoato:
|
izovalerata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila izovalerato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila izovalerato kaj izoeŭgenila alkoholo:
|
alila izovalerato+izoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila izovalerato+alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izoeŭgenila izovalerato:
|
izoeŭgenila izovalerato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: izovalerata acido+izoeŭgenila alkoholo |
Reakcio 2
- Sapigo de la izoeŭgenila izovalerato:
|
izoeŭgenila izovalerato+natria hidroksidonatria izovalerato+izoeŭgenila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izoeŭgenila izovalerato+formiata acidoizovalerata acido+izoeŭgenila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
izoeŭgenila izovalerato+metanolometila izovalerato+izoeŭgenila alkoholo |
Reakcio 5
- Reduktigo de la izoeŭgenila izovalerato:
|
izoeŭgenila izovaleratoizovaleraldehido+izoeŭgenila alkoholo |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
izoeŭgenila izovalerato+amoniakoizovaleramido+izoeŭgenila alkoholo |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
izoeŭgenila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+izoeŭgenila klorido |
Literaturo
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemical Book
- Handbook of Medicinal Herbs: Herbal Reference Library
- Chemical Dictionary of Economic Plants
- Valerian: The Genus Valeriana
- Aromatherapy for Health Professionals
- Hamdard Medicus
- Journal of the Chemical Society