Izovalerata acido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

3-Metilbutanata acido
izovalerata acido
Plata kemia strukturo de la
Izovalerata acido
izovalerata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Izovalerata acido
Izovalerata acido trovatas en la Valeriana officinalis.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopentanata acido
  • Hidrogena izopentanato
  • Hidrogena izovalerato
  • Delfinata acido
  • Metil-buterata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 503-74-2
ChemSpider kodo 10001
PubChem-kodo 10430
Merck Index 15,5277
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro
Molmaso 102.133 g·mol-1
Denseco 0.925g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[1]
Acideco (pKa) 4.77
Solvebleco Akvo:25 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34 R24 R22 [2]
Sekureco S26 S36/37/39 S45 S38 S28A
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izovalerata acido estas organika acido, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre miksebla kun organikaj solvantoj. Izovalera acido nature okazas en la planto valeriano kaj respondecas pri la ranca odoro de la butero. Izovalerata acido ankaŭ havas akran fromaĝo- aŭ ŝvito-odoron, sed ĝiaj esteroj havas agrablajn aromojn kaj vaste uzatas en parfumfabrikado. Ĝi ankaŭ posedas antikonvulsiajn proprecojn. Ĝi estas la ĉefa komponanto kiu kaŭzas la malagrablan odoron en la piedoj, kaj ĝi estiĝas per haŭto-bakterio kiu metaboligas la leŭcinon.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Biologie, izovalerata acido estas preparata ekde la valino laŭ alfa-keto-valerata vojo:[4][5][6]
valinadeaminazovalinadehidrogenazo

Sintezo 2

  • Izovalerata acido ankaŭ estas preparata per senaminigo kaj molekula rearanĝo de la izovalino:
valinadeaminazovalinadehidrogenazo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo