Propila laktato

n-Propila laktato
Propila laktato
Plata kemia strukturo de la Propila laktato
Propila laktato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila laktato
Alternativa(j) nomo(j)
Laktato de propilo Propyl lactate Ŝablono:En Lactato de propila (portugale)
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	616-09-1
ChemSpider kodo	83790
PubChem-kodo	92821
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	132,159g mol−1
Denseco	0,988g/cm−3
Fandpunkto	-14 °C
Bolpunkto	174,2 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	13,06
Ekflama temperaturo	62,7 °C
Solvebleco	Akvo:82 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

n-Propila laktato aŭ C₆H₁₂O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj propanolo. Propila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de laktata acido kaj propila alkoholo:

+propila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj propila alkoholo:

laktata anhidrido+2 propila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2 propila laktato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de propila klorido kaj laktata acido:

propila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de propila klorido kaj natria laktato:

propila klorido+natria laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila fenilacetato kaj metila laktato:

propila fenilacetato+metila laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+metila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj laktata acido:

propila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj propila alkoholo:

metila laktato+propila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila laktato:

propila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+propila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la propila laktato:

propila laktato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria laktato+propila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

propila laktato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun propila alkoholo:

alila laktato+propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila laktato+alila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la propila laktato:

propila laktato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+propila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

propila laktato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$laktamido+propila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

propila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+propila klorido

Vidu ankaŭ

• Laktatoj