Metano-sulfonata acido

Metano-sulfonata acido
Kemia strukturo de la Metano-sulfonata acido
Dosiero:Methanesulfonic acid 3D.png
3D Kemia strukturo de la Metano-sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena metano-sulfonato Mezilata acido
Kemia formulo	CH3SO2OH
CAS-numero-kodo	75-75-2
ChemSpider kodo	6155
PubChem-kodo	6395
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Viskozeca, senodora kaj senkolora likvaĵo
Molmaso	96,1 g mol−1
Denseco	1.48 g/cm3
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Fandopunkto	inter 17 kaj Ŝablono:GdC (inter 63 kaj Ŝablono:GdF; inter 290 kaj 292 K)
Bolpunkto	Ŝablono:GdC (Ŝablono:GdF; 440 K) sub 10 mmHg, Ŝablono:GdC/1 mmHg
Acideco (pKa)	-1,9
Merck Index	14,5954 15,6026
Sekurecaj Indikoj
Risko	R21 R22 R34 R35
Sekureco	(S1/2) S26 S36 S37 S39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metano-sulfonata acido, hidrogena metano-sulfonato aŭ CH₃SO₂OH estas organika kombinaĵo, senkolora likvaĵo, kaj la plej simpla formulo el la alkilosulfonata acidoj, Saloj kaj esteroj de la metanosulfonata acido estas konataj kiel mezilatoj aŭ metanosulfonatoj. Ĝi estas higroskopa en ĝia koncentrita formo.

Metanosulfonata acido povas konsideriĝi pera kombinaĵo inter sulfata acido (H₂SO₄) kaj metilsulfonilmetano [(H₃C)₂SO₂], efike anstataŭanta iun OH⁻ grupo per -CH₃ grupo en ĉiu etapo. Ĉi-strukturo ne plu povas etendiĝi en ajnan direkton sen rompo de la grupo SO₂. Metanosulfonata acido povas dissolvi vastan gamon da metalsaloj, multaj el ili signifoplene en pli altaj koncentriĝoj ol klorida acido aŭ sulfata acido.

Uzoj

Metanosulfonata acido uzatas kiel acida katalizilo en organikaj reakcioj ĉar ĝi estas nevolatila forta acido solvebla en solvebla en organikaj solvantoj. Metanosulfonata acido estas konvena por industriaj uzoj ĉar ĝi estas likva en meditemperaturo, dum la intime rilatita p-tolueno sulfonata acido estas solido. Tamen, en laboratoria medio, la PTSA estas pli konvena.

Metanosulfonata acido povas uzati en la generado de borano (BH₃) reakciante metanosulfonatan acidon kun natria borohidrido (BH₄) meze de senprotona solvanto tia kia kvarhidrofurano aŭ dumetila sulfido, la komplekso de BH₃ kaj la solvanto estiĝas.

Metanosulfonata acido konsideratas aparte adekvata kiel apogo-elektrolito por elektrokemiaj aplikoj tiel, kiel amike vivmedia alternativo al aliaj acidaj elektrolitoj uzataj en surtavoligaj procezoj. Metanosulfonata acido same estas preferata elektrolito en zinko-ceria kaj plumbo-acida (metanosulfonata) reŝarĝebla akumulatoro.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de metano kaj sulfura trioksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfonigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

metano + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonata acido

Sintezo 2

• Preparado per traktado de metanosulfonila klorido kaj natria hidroksido:

metanosulfonila klorido + natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonata acido +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de metanosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2 metanosulfonila klorido + zinka hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ 2 metanosulfonata acido + zinka klorido

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de metanosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

metanosulfonila klorido + natria sulfito + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonata acido + + natria bisulfito

Sintezo 5

• Preparado per traktado de natria metanosulfonato kaj klorida acido:

natria metanosulfonato + $\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfonata acido +

Sintezo 6

• Preparado per interagado de metano kun sulfata acido:

metano + sulfata acido $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonata acido

Sintezo 7

• Preparado per traktado de metano kun sulfurila klorido:

metano + $\underset{-HCl}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonila klorido + $\underset{-HCl}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la metanosulfonata acido

metanosulfonata acido + natria hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + natria metanosulfonato

Reakcio 2

• Esterigo de la metanosulfonata acido:

metanosulfonata acido + fenolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + fenila metanosulfonato

Reakcio 3

• Preparado de "metanosulfonamido" per amonolizo de la metanosulfonata acido:

metanosulfonata acido + amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonamido +

Reakcio 4

• Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero: 7790-94-5) per traktado de metanosulfonata acido kun kloro:

metanosulfonata acido + $\underset{}{\overset{+[H]}{\to }}$ + klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun kloramino:

metanosulfonata acido + kloramino $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonilamido + hipoklorita acido +

Reakcio 6

• Reakcio kun sodamido en acida medio:

metanosulfonata acido + sodamido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ metanosulfonilamido + natria hidroksido

Reakcio 7

• Reakcio kun nitrozila klorido:

metanosulfonata acido + $\underset{}{\overset{[OH{]}^{-}}{\to }}$ metanosulfonila klorido +

Vidu ankaŭ

• Metano-sulfonata anhidrido
• Metanosulfinata acido
• Benzeno sulfonata acido
• etanosulfonata acido
• p-Tolueno-sulfonata acido
• Propanosulfonata acido
• Klorosulfonata acido
• Klorosulfita acido
• Sulfinata acido

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemical Book
• Chemicalland21 Ŝablono:Webarchiv
• UCLA Chemistry Biochemistry
• ACS Publications
• Science Direct
• Chromatographic Analysis of Alkaloids, Popl
• Natural Gas Conversion VII: Proceedings of the 7th Natural Gas Conversion ..., Xinhe Bao, Yide Xu

Vidu ankaŭ

• Sulfonata acido