Etanosulfonata acido
| Etanosulfonata acido | |
| Plata kemia strukturo de la Etanosulfonata acido | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Etanosulfonata acido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 594-45-6 |
| ChemSpider kodo | 11178 |
| PubChem-kodo | 11668 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo |
| Molmaso | 110,127 g mol−1 |
| Denseco | 1,3467g/cm−3 |
| Fandpunkto | -17 °C [1] |
| Bolpunkto | 394,9 °C [2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 113 °C |
| Solvebleco | Akvo:solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 120 mg/kg (buŝe) [3] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Etanosulfonata acido estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organosulfonataj acidoj. Etanosulfonata acido estas senkolora, flaveca aŭ bruna likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Etanosulfonata acido estas solvebla en akvo, alkoholo, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etanosulfonata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Taŭrino estas derivata de la etanosulfonata acido per traktado kun amoniako.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de etano kaj sulfura duoksido:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de etanosulfonila klorido kaj natria hidroksido:
|
etanosulfonila klorido + natria hidroksido etanosulfonata acido + |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de etanosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:
|
2 etanosulfonila klorido + zinka hidroksido 2 etanosulfonata acido + zinka klorido |
Sintezo 4
- Preparado per reduktado de etanosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:
|
etanosulfonila klorido + natria sulfito + |
Sintezo 5
- Preparado per traktado de natria etanosulfonato kaj klorida acido:
Sintezo 6
- Sintezo per interagado de etileno kun sulfita acido11:
Sintezo 7
- Preparado per traktado de etano kun sulfurila klorido:
Sintezo 8
- Preparado per oksidado de etanotiolo kun nitrata acido:
Sintezo 9
- Reakcio de Strecker per interagado de kloroetano kun sulfita acido:
Sintezo 10
- Reakcio de Strecker per interagado de kloroetano kun natria sulfito en ĉeesto de klorida acido:
Sintezo 11
- Preparado per traktado de etileno kun natria bisulfito en ĉeesto de klorida acido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Sapigo de la etanosulfonata acido
|
etanosulfonata acido + natria hidroksido |
Reakcio 2
- Esterigo de la etanosulfonata acido:
|
etanosulfonata acido + fenila alkoholo |
Reakcio 3
- Preparado de etanosulfonilamido per traktado de etanosulfonata acido kaj amoniako:
Reakcio 4
- Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero 25404-06-2) per interagado de etanosulfonata acido kaj kloro en acida medio:
Reakcio 5
- Reakcio kun kloramino:
|
etanosulfonata acido + kloramino etanosulfonilamido + hipoklorita acido |
Reakcio 6
- Reakcio kun sodamido en acida medio:
|
etanosulfonata acido + sodamido etanosulfonilamido + natria hidroksido |
Reakcio 7
- Reakcio kun nitrozila klorido:
|
etanosulfonata acido + nitrozila klorido etilsulfonila klorido + |
Reakcio 8
|
etanosulfonata acido + amoniako Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + |