Linalila propionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto

Linalila propanato
linalila propionato
Plata kemia strukturo de la Linalila propionato
linalila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la propionata acido
  • Propionato de linalilo
  • Propanato de linalilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 144-39-8
ChemSpider kodo 55049
PubChem-kodo 61098
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 210,317 g·mol−1
Denseco 0,895g cm−3[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila propionatolinalila propanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj linalolo. Linalila propionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propionata acido+linalololinalila propionato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj linalolo:

propionata anhidrido+linalololinalila propionato+propionata acido

Sintezo 3

propionata acido+linalila kloridolinalila propionato+klorida acido

Sintezo 4

natria propionato+linalila kloridolinalila propionato+natria klorido

Sintezo 5

alila propionato+linalila formiatolinalila propionato+alila formiato

Sintezo 6

propionata acido+linalila benzoatolinalila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila propionato+linalololinalila propionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila propionato:

linalila propionato+akvopropionata acido+linalolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila propionato:

linalila propionato+natria hidroksidonatria propionato+linalolo

Reakcio 3

linalila propionato+formiata acidopropionata acido+linalila formiato

Reakcio 4

linalila propionato+fenetila alkoholofenetila propionato+linalolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la linalila propionato:

linalila propionato2[H]propionaldehido+linalolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

linalila propionato+amoniakopropionamido+linalolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

linalila propionato+klorida acidopropionata acido+linalila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Propionatoj Ŝablono:Linalilaj esteroj