Izoeŭgenila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoeŭgenila etanato
izoeŭgenila acetato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila acetato
izoeŭgenila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoeŭgenila estero de la acetata acido
  • Acetato de izoeŭgenilo
  • Etanato de izoeŭgenilo
  • Izoeŭgenila estero de la etanata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 93-29-8
ChemSpider kodo 765093
PubChem-kodo 876160
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 206,241 g·mol−1
Denseco 1,073g cm−3
Fandpunkto 79-81 Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto 282 Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 113,9 Ŝablono:GdC[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila acetatoC12H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila acetato estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetata acido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila acetato+akvo

Sintezo 2

acetata anhidrido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila acetato+acetata acido

Sintezo 3

acetata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila acetato+klorida acido

Sintezo 4

natria acetato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila acetato+natria klorido

Sintezo 5

alila acetato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila acetato+alila formiato

Sintezo 6

acetata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila acetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila acetato+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila acetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoeŭgenila acetato:

izoeŭgenila acetato+akvoacetata acido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoeŭgenila acetato:

izoeŭgenila acetato+natria hidroksidonatria acetato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

izoeŭgenila acetato+formiata acidoacetata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

izoeŭgenila acetato+metanolometila acetato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoeŭgenila acetato:

izoeŭgenila acetato2[H]acetaldehido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila acetato+amoniakoacetamido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila acetato+klorida acidoacetata acido+izoeŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Acetatoj