Izobutila laktato

Izobutila laktato
Izobutila laktato
Plata kemia strukturo de la Izobutila laktato
Izobutila laktato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila laktato
Alternativa(j) nomo(j)
Laktato de izobutilo Izobutila hidrokso-propanoato Isobutyl lactate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	585-24-0
ChemSpider kodo	55107
PubChem-kodo	92814
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	146,186g mol−1
Denseco	0,971g/cm−3
Bolpunkto	182 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	13,04
Ekflama temperaturo	65,6 °C
Solvebleco	Akvo:42 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila laktato aŭ C₈H₁₆O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de laktata acido kaj izobutila alkoholo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

laktata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj laktata acido:

izobutila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria laktato:

izobutila klorido+natria laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izobutila fenilacetato kaj metila laktato:

izobutila fenilacetato+metila laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+metila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj laktata acido:

izobutila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj izobutila alkoholo:

metila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila laktato:

izobutila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila laktato:

izobutila laktato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria laktato+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

izobutila laktato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun izobutila alkoholo:

propila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila laktato+propanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila laktato:

izobutila laktato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izobutila laktato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$laktamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izobutila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+izobutila klorido

Vidu ankaŭ

• Laktatoj