Izobutila cianoakrilato

Izobutila 2-cianoakrilato
izobutila cianoakrilato
Bastona kemia strukturo de la Izobutila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Izoutila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de izobutilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	1069-55-2
ChemSpider kodo	13427
PubChem-kodo	14046
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco
Molmaso	153,181 g·mol-1
Denseco	0,998g cm−3
Bolpunkto	225°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	93 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	242 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila cianoakrilato aŭ C₈H₁₁NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izobutanolo. Izobutila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, acetono, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izobutila alkoholo:

cianoakrilata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

cianoakrilata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+cianoakrilata acido

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la izobutila cianoacetato kaj formaldehido:

izobutila cianoacetato+formaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoakrilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria cianoakrilato:

izobutila klorido+natria cianoakrilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izobutila heksanato kaj propila cianoakrilato:

izobutila heksanato+propila cianoakrilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+propila heksanato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj cianoakrilata acido:

izobutila cinamato+cianoakrilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izobutila alkoholo:

etila cianoakrilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila cianoakrilato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilata acido+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila cianoakrilato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria cianoakrilato+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+cianoakrilata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila cianoakrilato+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila cianoakrilato:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$cianoakrilaldehido+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoakrilata acido+izobutila klorido

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj
• Akrilatoj
• Metakrilatoj

Literaturo

• Intracellular Delivery: Fundamentals and Applications
• Colloidal Drug Delivery Systems
• Filled Elastomers Drug Delivery Systems
• Intracellular Delivery: Fundamentals and Applications
• Advances and Technical Standards in Neurosurgery
• International Surgery
• Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophthalmology
• Carranza's Clinical Periodontology