Izobutila cianoacetato
| Izobutila cianoacetato | |
| Plata kemia strukturo de la Izobutila cianoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila cianoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 13361-31-4 |
| ChemSpider kodo | 24147 |
| PubChem-kodo | 25918 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 141,1698 g·mol-1 |
| Denseco | 0,997g cm−3[1] |
| Fandpunkto | -26°C |
| Bolpunkto | 201,7°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 82,9 °C[2] |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 4520 mg/kg (buŝe)[3] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 [4] |
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 S61 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[5] |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izobutila cianoacetato aŭ C7H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj izobutanolo. Izobutila cianoacetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de cianoacetata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
|
cianoacetata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj cianoacetata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria cianoacetato:
|
izobutila klorido+natria cianoacetatoizobutila cianoacetato+ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izobutila propionato kaj benzila cianoacetato:
|
izobutila propionato+benzila cianoacetatoizobutila cianoacetato+benzila propionato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj cianoacetata acido:
|
izobutila cinamato+cianoacetata acidoizobutila cianoacetato+ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoacetato kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izobutila cianoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izobutila cianoacetato:
|
izobutila cianoacetato+natria hidroksidonatria cianoacetato+ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izobutila cianoacetato+formiata acidoizobutila formiato+cianoacetata acido |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la izobutila cianoacetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- CnkiŜablono:404
- Toxic substances control act
- Tissue Engineering
- Journal of the Chemical Society
- Institute for Chemical Research
- Corrosion Handbook
- Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Gardner's Commercially Important Chemicals