Fenilpropionamido

Fenilpropanamido
fenilpropanamido
Plata kemia strukturo de la Fenilpropanamido
fenilpropanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetilformiamido Benzilacetamido Fenilpropionamido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	102-93-2
ChemSpider kodo	7343
PubChem-kodo	7625
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	149,1918 g·mol−1
Denseco	1,069g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

3-Fenilpropanamido aŭ C₉H₁₁NO, ankaŭ estas organika kunmetaĵo rezultanta el interagado de la fenilpropanoata acido kaj amoniako. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan la propanoila grupo kaj estas malforta bazo. Ĝi estas baza deirpunkto por la produktado de la amido de la fenilalanino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la fenilpropanoata acido:

fenilpropionata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{+NH3}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 2

• Preparado ekde la fenilpropanolo:

fenilpropanolo$\underset{+N{H}_3-H_{2}O}{\overset{+[O]-H_{2}O}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 3

• Preparado ekde la fenilpropanalo:

3-fenilpropanalo$\underset{+N{H}_3-HCl}{\overset{+C{l}_2-HCl}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 4

• Preparado ekde la stireno kaj formaldehido:

vinil-benzeno+formaldehido$\underset{+N{H}_3-HCl}{\overset{+C{l}_2-HCl}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 5

• Preparado ekde la tolueno kaj kloroacetata acido:

tolueno+kloroacetata acido$\underset{+N{H}_3-H_{2}O}{\overset{-HCl}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 6

• Preparado ekde la tolueno kaj kloroacetamido:

tolueno+$\underset{}{\overset{-HCl}{\to }}$3-fenil-propanamido

Sintezo 7

• Preparado ekde la propilbenzeno:

fenilpropano$\underset{+N{H}_3-H_{2}O}{\overset{+[O]/KMn{O}_4-H_{2}O}{\to }}$3-fenil-propanamido

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al fenilpropanoata acido:

3-fenil-propanamido$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$fenilpropionata acido

Reakcio 2

• Konvertado al fenilpropanolo:

3-fenil-propanamido$\underset{+N{H}_3-H_{2}O}{\overset{+HN{O}_2-N_2-H_{2}O}{\to }}$fenilpropanolo

Reakcio 3

• Konvertado al fenilpropanalo:

3-fenil-propanamido$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4+2[H]-NH3}{\to }}$3-fenilpropanalo

Reakcio 4

• Konvertado al stireno:

3-fenil-propanamido$\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$etilbenzeno+formiamido

Reakcio 5

• Konvertado al propilbenzeno:

3-fenil-propanamido$\underset{LiAl{H}_4}{\overset{6[H]-H_{2}O-N{H}_3}{\to }}$fenilpropano

Literaturo

• Science of Synthesis
• Sustainable Catalysis: Challenges and Practices for the Pharmaceutical and ...
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Toxic substances control act
• Enzyme Catalysis in Organic Synthesis
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia
• Santa Cruz Biotechnology
• Cymit Quimica