Kloroacetamido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

2-Kloro-acetamido
kloroacetamido
Plata kemia strukturo de la
Kloroacetamido
kloroacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Kloroacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Unukloroacetamido
  • Monokloroacetamido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 79-07-2
ChemSpider kodo 6332
PubChem-kodo 6580
Merck Index 15,2110
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso 93.5135 g·mol−1
Denseco 1.268g cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[1]
Solvebleco Akvo:52.5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 138 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

2-Kloroacetamido estas klorhava organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, senkoloraj aŭ flavaj kristaloj uzataj kiel herbicidoj, konservaĵoj, kaj en kosmetikaĵoj, ŝampuoj kaj purigaĵoj. Ĝi estas solvebla en akvo kaj toksa substanco.

Ĝi estas irita al okuloj kaj haŭto kaj povas kaŭzi alergenajn reakciojn. Ĝi estas suspektata je reproduktiva tokseco kaj teratogeneco. Ĉe temperaturoj pli altaj ol Ŝablono:GdC ĝi eligas toksajn gasojn inklude de kloro kaj nitrogenaj oksidoj.

Ŝablono:Tabela informkesto

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:N-Chloroacetamide 3D.png
N-Kloroacetamido
2-Kloroacetamido
CAS-numero 598-49-2
CAS-numero 79-07-2
Kvankam ili estas izomeroj, la unua prezentas la kloratomon ligitan al la amina grupo dum la dua prezentas aminan grupon en la fino de la kateno kaj la kloratomon ligitan al la dua karbono.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Kloroacetamido estas preparata per agado de la metila estero de kloroacetata acido sur amoniako:
ClCH2COOCH3metilakloroacetato+𝖭𝖧𝟥+H3COHmetanolo

Sintezo 2

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la etila estero de kloroacetata acido sur amonia hidroksido:[4]
ClCH2COOH2CCH3etilakloroacetato+𝖭𝖧𝟥+H3CH2COHetanolo

Sintezo 4

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per interagado de la kloroacetila klorido kaj amoniako:
+NH3amoniako+HClkloridaacido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj