Fenila kloroacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila kloroacetato
fenila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
fenila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 620-73-5
ChemSpider kodo 11611
PubChem-kodo 12108
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 170,59 g·mol-1
Denseco 1,232g cm−3[1]
Fandpunkto 44,5°C[2]
Bolpunkto 233,2°C[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 107,5 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila kloroacetato‎C8H7ClO2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Fenila kloroacetato estas senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroacetata acido+fenolofenila kloroacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj fenolo:

2-kloroacetata anhidrido+fenolofenila kloroacetato+akvo

Sintezo 3

kloroacetata acido+jodobenzenofenila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4

natria kloroacetato+jodobenzenofenila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroacetato+fenila formiatofenila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6

kloroacetata acido+fenila benzoatofenila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj fenolo:

alila kloroacetato+fenolofenila kloroacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila kloroacetato:

fenila kloroacetato+akvokloroacetata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila kloroacetato:

fenila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+fenolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila kloroacetato kaj formiata acido:

fenila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+fenila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila kloroacetato kaj metanolo:

fenila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+fenolo

Reakcio 5

fenila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+fenila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

fenila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+jodobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua