Propila kloroacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Propila kloroetanato
propila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Propila kloroacetato
propila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5396-24-7
ChemSpider kodo 71697
PubChem-kodo 79378
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 136,577 g·mol-1
Denseco 1,034g cm−3[1]
Bolpunkto 164°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 69,3 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila kloroacetatoC5H9ClO2 estas propila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Propila kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzojn. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroacetata acido+propanolopropila kloroacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj propanolo:

kloroacetila jodido+propanolopropila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3

kloroacetata acido+jodopropanopropila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4

natria kloroacetato+jodopropanopropila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5

metila kloroacetato+propila formiatopropila kloroacetato+metila formiato

Sintezo 6

kloroacetata acido+propila benzoatopropila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj propanolo:

alila kloroacetato+propanolopropila kloroacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila kloroacetato:

propila kloroacetato+akvokloroacetata acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila kloroacetato:

propila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+propanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter propila kloroacetato kaj formiata acido:

propila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+propila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter propila kloroacetato kaj metanolo:

propila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+propanolo

Reakcio 5

propila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+propila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

propila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

propila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+jodopropano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua