Benzila kloroacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila kloroetanato
benzila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
benzila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 140-18-1
ChemSpider kodo 9958
PubChem-kodo 8786
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 184,62 g·mol-1
Denseco 1,201g cm−3[1]
Fandpunkto 90 (1mm)°C
Bolpunkto 252,8°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 117,9 °C[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 497 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroacetatoC9H9ClO2 estas benzila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Benzil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kloroacetata acido+benzila alkoholobenzila kloroacetato+akvo

Sintezo 2

kloroacetila jodido+benzila alkoholobenzila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3

kloroacetata acido+benzila jodidobenzila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4

natria kloroacetato+benzila jodidobenzila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5

propila kloroacetato+benzila formiatobenzila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6

kloroacetata acido+benzila benzoatobenzila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj benzila alkoholo:

alila kloroacetato+benzila alkoholobenzila kloroacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila kloroacetato:

benzila kloroacetato+akvokloroacetata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila kloroacetato:

benzila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+benzila alkoholo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter benzila kloroacetato kaj formiata acido:

benzila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+benzila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroacetato kaj metanolo:

benzila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+benzila alkoholo

Reakcio 5

benzila kloroacetato+alila acetato alila kloracetato +benzila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

benzila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+benzila jodido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Unua