Fenetilamino

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Fenetilamino
Dosiero:Phenethylamine2DCSD.svg
Plata kemia strukturo de la Fenetilamino
Dosiero:Phenethylamine-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Fenil-etil-amino Benzeno-etanamino Benzil-karbinolo Benzil-metanolo Benzeno-etilamino Amino-fenil-etano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	64-04-0
ChemSpider kodo	13856352
PubChem-kodo	1001
Merck Index	15,7339
Fizikaj proprecoj
Aspekto	travidebla likvaĵo kun florodoro
Molmaso	121.183 g·mol⁻¹
Denseco	0.9640g cm⁻³
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	9.96
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Danĝera
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj07
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj^[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetilamino estas endogena primara amino formita per enzima senkarboksiligo de la fenilalanino. Ĝi estas travidebla likvaĵo kiu agas tiel kiel stimulilo en la centra nervosistemo de homoj. Fenetilamino rilatiĝas strukture kaj farmakologie al amfetamino kaj povas impliciĝi kun la skizofrenio.

Altigo de la fenilacetata acido en la urino de skizofreniuloj, kiu siavice malaltiĝas per la traktado, estis uzitaj por konfirmi ĉi-hipotezon. La alta amaso da fenetilamino observata en fenil-ketonurio estis uzata por kompreni la konduton de la aŭtisto konstatata en ĉi-popolo. Fenetilamino same ligiĝas al kazoj de migreno.^[2]

Fenetilamino ĉeestas en mamuloj tiel kiel en ĉokoladoj, specife post mikroba fermentado. Komerce ĝi estas akirata kiel aldonnutraĵo en la traktado de konduto kaj pezo-malgajno, tamen, kiam buŝe prenita, fenetilamino metaboliĝas en la maldika intesto far la enzimo unuamino-oksidazo sekvata de la aldehido-senhidrogenazo, kiu konvertas ĝin al fenilacetata acido.

Ĉi-tio signifas ke por atingi la cerbon, dozoj pli altaj devas esti uzataj. Fenetilamino estas produktata de vasta gamo da fungoj kaj bakterioj, tiaj kiaj Laktobaciloj, Klostridioj, Pseŭdomonoj, kaj Enterobacteriaceae, kiuj agas kiel potencaj antimikrobi-agentoj kontraŭ certaj patogenaj specioj de Escherichia coli, kiam sufiĉe koncentritaj.

Sintezoj

Sintezo 1

Fenetilamino estas preparata per reduktado de la benzila cianido sur likva amoniako en ĉeesto de Raney-Nickel katalizilo, laŭ metodo de J. C. Robinson kaj H. R. Snyder, publikigita en 1955.

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\to_{k a t a l i z i l o}^{[H]}$ 1-fenetilamino