Fenacila acetato

Fenacila etanato
fenacila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenacila acetato
fenacila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenacila estero de la acetata acido Acetato de fenacilo Fenacila estero de la etanata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2243-35-8
ChemSpider kodo	21241193
PubChem-kodo	222851
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo
Molmaso	178,187 g·mol−1
Denseco	1,1169g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenacila acetato aŭ C₁₀H₁₀O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj fenacila alkoholo. Fenacila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenacila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetata acido kaj fenacila alkoholo

acetata acido+fenacila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenacila alkoholo:

acetata anhidrido+fenacila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de acetata acido kaj fenacila klorido:

acetata acido+fenacila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj fenacila klorido:

natria acetato+fenacila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila acetato kaj fenacila formiato:

fenetila acetato+fenacila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj fenacila salikato:

acetata acido+fenacila salikato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+salikata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila acetato kaj fenacila alkoholo:

furfurila acetato+fenacila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenacila acetato:

fenacila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+fenacila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenacila acetato:

fenacila acetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria acetato+fenacila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenacila acetato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+fenacila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

fenacila acetato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenacila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenacila acetato:

fenacila acetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+fenacila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenacila acetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+fenacila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenacila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+fenacila klorido

Literaturo

• Dictionary of Pharmacological Agents
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
• Qualitative Organic Microanalysis: Cognition and Recognition of Carbon Compounds
• Bulletin
• Journal of the American Chemical Society
• The Identification of Acids
• Toxic substances control act
• HPLC in Clinical Chemistry