Eŭgenila klorido

Eŭgenila klorido
eŭgenila klorido
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
eŭgenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de eŭgenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	182,6515 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila klorido aŭ C₁₀H₁₁OCl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj eŭgenila alkoholo:

+eŭgenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de eŭgenila acetato kaj HCl:

eŭgenila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj eŭgenila formiato:

+eŭgenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+formiata acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria klorido kaj eŭgenila jodido:

+eŭgenila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+natria jodido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila klorido kaj eŭgenila formiato:

fenetila klorido+eŭgenila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+fenetila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj eŭgenila benzoato:

+eŭgenila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj eŭgenila alkoholo:

alila klorido+eŭgenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$eŭgenila klorido+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la eŭgenila klorido:

eŭgenila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+eŭgenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la eŭgenila klorido:

eŭgenila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+eŭgenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

eŭgenila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+eŭgenila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

eŭgenila klorido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorometano+eŭgenolo

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2eŭgenila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2eŭgenolo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2eŭgenila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2eŭgenila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

eŭgenila klorido+natria bisulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioeŭgenolo+

Literaturo

• Toxic substances control act
• Cultivation and utilization of aromatic plants
• British Chemicals and Their Manufacturers
• Dictionary of flavors
• Source Book of Flavors
• Selected Works in Organic Chemistry
• Organic Chemistry
• Abstracts of Theses

Vidu ankaŭ

• Kloridoj