Dumetilamino

Dumetilamino
Plata kemia strukturo de la Dumetilamino
Dumetilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetilamino
Dosiero:Tabun 3D.png
La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino.
Alternativa(j) nomo(j)
Metilmetanamino Dumetanamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	124-40-3
ChemSpider kodo	654
PubChem-kodo	674
Merck Index	15,3250
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro
Molmaso	45.0837 g·mol−1
Denseco	0.6496g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	10.73
Solvebleco	Akvo:3540 g/L
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dumetilamino estas sekundara organika amino kie du metilaj grupoj (-CH₃) ligiĝas al nitrogenatomo. Ĝi estas toksa senkolora brulema higroskopa gaso kun amoniaka odoro. Dumetilamino reakcias kun acidoj por doni salojn, tiaj kiaj dumetilamina hidroklorido, kiu estas blanka delikva solidaĵo solvebla en akvo, etanolo kaj kloroformo.

Dumetilamino estas vaste distribuita en bestoj kaj plantoj kaj ĉeestas en multaj nutraĵoj sub spuraj niveloj. Ĝi estas krudmaterialo en la produktado de multaj agrokemiaĵoj kaj farmaciaĵoj. La kemia armilo tabuno estas derivaĵo de la dumetilamino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Metilamino estas preparata per interagado de la metanolo kaj amoniako:

$\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{O}\mathrm{H}\mathrm{+}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{⟶}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}$

Sintezo 2

• Duetilamino esta sintezebla per interagado de la metilamino kaj metanolo:

$\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{N}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{O}\mathrm{H}\mathrm{⟶}\mathrm{(}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{)}}_{\mathrm{2}}\mathrm{N}\mathrm{H}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}$

Sintezo 3

• Trimetilamino estas preparebla per agado de la dumetilamino kaj metanolo:

$\mathrm{(}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{)}}_{\mathrm{2}}\mathrm{N}\mathrm{H}\mathrm{+}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{O}\mathrm{H}\mathrm{⟶}\mathrm{(}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}{\mathrm{)}}_{\mathrm{3}}\mathrm{N}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}$

Reakcio

• Dumetilamino reakcias kun karbona dusulfido por doni dumetil-dutiokarbamaton, uzatan kiel pesticidon:

$\mathrm{+}\mathrm{C}{\mathrm{S}}_{\mathrm{2}}\mathrm{⟶}\mathrm{(}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{C}{\mathrm{)}}_{\mathrm{2}}\mathrm{-}\mathrm{N}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{S}\mathrm{S}\mathrm{H}$

Literaturo

• Merck Millipore
• Chemical Book
• Sigma Aldrich
• NIST Webbook
• HMDB
• Cameo Chemicals

Vidu ankaŭ

• Trimetilamino
• Metilamino
• Aminoj
• Etilamino
• Duetilamino
• Trietilamino