Duetanolamino

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Duetanolamino
Plata kemia strukturo de la
Duetanolamino
Tridimensia kemia strukturo de la
Duetanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Imino-duetanolo
  • Imino-bis-etanolo
  • Du-etilol-amino
  • Duhidrokso-duetilamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 112-42-2
ChemSpider kodo 13835604
PubChem-kodo 8113
Merck Index 15,3118
Fizikaj proprecoj
Aspekto viskozaj higroskopaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro
Molmaso 105137 g·mol−1
Denseco 1.097g cm−3
Fandpunkto 28 Ŝablono:GdC
Bolpunkto 271.1 Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 176 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo 365 Ŝablono:GdC
Acideco (pKa) 8.9[1]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 676 mg/kg (buŝe)[2]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

DuetanolaminoDEA estas sekundara amino-alkoholo, viskozaj delikvaj senkoloraj kristaloj kun amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, kloroformo kaj glicerino, kaj nesolvebla en duetila etero, hidrokarbonidoj kaj karbona dusulfido.

Tiel kiel aliaj aminoj, duetanolamino estas malforta bazo. Amidoj preparataj ekde la duetanolamino estas hidrofilaj. Duetanolamino estas karcinomogenagento uzata kiel surfaktanto kaj korodo-inhibaĵo. Ĝi uzatas por forigo de sulfida acido kaj karbona duoksido el la naturgaso. Duetanolamino estas neakordigebla kun karbona duoksido, fortaj acidoj, kaj fortaj oksidigantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Duetanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:
2 +𝖭𝖧𝟥

Sintezo 2

  • Duetanolamino estiĝas per agado de la amoniako sur kloridrina etileno:
𝟤𝖧𝖮𝖢𝖧𝟤𝖢𝖧𝟤𝖢𝗅+𝖭𝖧𝟥 +𝖧𝖢𝗅

Reakcioj

Reakcio 1

  • DEA estas krudmaterialo uzata en la produktado de la morfolino:

Reakcio 2

  • Duetanolamino reakcias kun 2-kloro-dufenil-oksazolo donante ditazolon:
[C2H5][C3H2NOCl][C2H5]2kloro4,5dufeniloksazolo + HCl

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo