Benzila oktanato
| Benzila oktanato | |
| Plata kemia strukturo de la Benzila oktanato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila oktanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 10276-85-4 |
| ChemSpider kodo | 74464 |
| PubChem-kodo | 82511 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 234,339 g·mol-1 |
| Denseco | 0,971g cm−3 |
| Bolpunkto | 312,3°C[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Solvebleco | Akvo:1,4920 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R43 |
| Sekureco | S36/37 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Benzila oktanato aŭ C15H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj benzila alkoholo. Benzila oktanato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de oktanata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj oktanata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria oktanato:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj fenetila oktanato:
|
benzila fenilacetato+fenetila oktanatobenzila oktanato+fenetila fenilacetato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj oktanata acido:
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila oktanato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la benzila oktanato:
|
benzila oktanato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: oktanata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 2
- Sapigo de la benzila oktanato:
|
benzila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
benzila oktanato+formiata acidobenzila formiato+oktanata acido |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
benzila oktanato+etanoloOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 5
- Reduktigo de la benzila oktanato:
|
benzila oktanatooktanalo+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
benzila oktanato+amoniakooktanamido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
benzila oktanato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: oktanata acido+ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
- ChemSynthesis
- Parchem
- Chemical Book
- Superoxide Ion Chemistry and Biological Implications
- Organometallics in Synthesis
- Compendium of Food Additive Specifications
- Journal of the Chemical Society
- Code of Federal Regulations