Apiino

Apiino
Plata kemia strukturo de la Apiino
apiino
Tridimensia kemia strukturo de la Apiino
Apiino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Apium graveolens
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	26544-34-3
ChemSpider kodo	4444321
PubChem-kodo	5280746
Merck Index	15,719
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	564,496 g·mol-1
Denseco	1,74g cm−3
Fandpunkto	230°C
Bolpunkto	942,2°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	316,7 °C
Acideco (pKa)	6,11
Solvebleco	Akvo:1,53 g/L
Mortiga dozo (LD50)	4837 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Apiino aŭ C₂₆H₂₈O₁₄ estas natura kombinaĵo vaste distribuita en la planto-regno, apartenanta al la familio de la flavonoidoj, flava amargusta solidaĵo kun antiinflamigaj, antivirusaj, antimalariaj, antireproduktivaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas grande trovata en herboj kaj plantoj tiaj kiaj Apium graveolens, Lemna minor kaj Petroselinum sativum.

Grandkvante ĝi povas esti hepatotoksa, insekticida, vazodilatiga kaj emenagoga. Apiino estas nesolvebla en akvo, alkoholo kaj duetila etero, sed solvebla en varma akvo, varma alkoholo kaj alkalaj solvaĵoj. Dioskorido kaj Plinio la Maljuna uzis la petroselon kaj parolis pri iliaj medicinaj uzoj. Apiinaj infuzaĵoj, kvankam ili plibonigas nian imunan sistemon, ili povas esti abortigaj kaj toksaj kiam grandkvante. En la fino de la 18-a jarcento, Stanislaus von Kostanecki esploris multajn flavonoidoj inklude de la apiino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la apigenino:

apigenino+ribozo+$\underset{+2H}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 2

• Preparado ekde la kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 3

• Preparado ekde la krizino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 4

• Preparado ekde la kverketino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 5-a pozicio de la fenila ringo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 5

• Preparado ekde la luteolino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 6

• Preparado ekde la miriketino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila ringo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 7

• Preparado ekde la naringenino per oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

naringenino+ribozo+$\underset{-2H}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Sintezo 8

• Konvertado al fisetino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

+ribozo+$\underset{}{\overset{-2H_{2}O}{\to }}$apiino

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al apigenino aldono de 2 akvo-molekuloj:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$apigenino+ribozo+

Reakcio 2

• Konvertado al kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Reakcio 3

• Konvertado al krizino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Reakcio 4

• Konvertado al kverketino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 5-a pozicio de la fenila ringo:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Reakcio 5

• Konvertado al luteolino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

apiino$\underset{-2H}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Reakcio 6

• Konvertado al miriketino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila ringo:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Reakcio 7

• Konvertado al naringenino per reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

apiino$\underset{+2H}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$naringenino+ribozo+

Reakcio 8

• Konvertado al "fisetino" per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

apiino$\underset{}{\overset{+2H_{2}O}{\to }}$+ribozo+

Literaturo

• Science Direct
• Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry
• Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds
• Enzyme Handbook
• Chemfaces
• NCBI Resources
• Herbal Medicines in Pregnancy and Lactation: An Evidence-Based Approach
• Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients