Krizino

Krizino
Plata kemia strukturo de la Krizino
Tridimensia kemia strukturo de la Krizino
Krizino estas solida antioksidigaĵo trovata en plantoj tiaj kiaj la pasifloro
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	480-40-0
ChemSpider kodo	4444926
PubChem-kodo	5281607
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalflava solidaĵo
Molmaso	254,241 g·mol−1
Denseco	1,2693g cm−3
Fandpunkto	284 Ŝablono:GdC-286 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	491,9 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	192,5 Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	6,57
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Krizino, (5,7-duhidrokso-flavono) aŭ C₁₅H₁₀O₄ estas flavonoido kun antioksidigaj proprecoj trovata en la mielo, propoliso, pasifloroj, Passiflora incarnata kaj "Oroxylum indicum". Ĝi estas kristalflava solidaĵo nesolvebla en akvo, solvebla en alkalaj solvaĵoj kaj malmulte solvebla en kloroformo, etanolo kaj duetila etero. Krizino posedas antimikrobiajn, antivirusajn, antifungajn, antimutagenajn kaj antikarcinomogenajn proprecojn krom vastan gamon da farmakologiaj aktivecoj. Samkiel aliaj flavonoidoj, krizino agas kontraŭ alergenoj, migrado de kancerĉeloj, kaj malpliigas la riskojn pri morteco en koronariaj kormalsanoj. Krizino estas uzatas en la traktado de la streso, ĝi estas antikonvulsia kaj provokas muskolan malstreĉiĝon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la apigenino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

apigenino$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la luteolino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 3

• Preparado ekde la naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

naringenino$\underset{}{\overset{-[H]}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 4

• Preparado ekde la miriketino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, nome tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

miriketino$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 5

• Preparado ekde la kempferolo per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la kverketino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj tria en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la akacetino per anstataŭado de metoksila grupo je hidrogenatomo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

akacetino$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al apigenino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$apigenino

Reakcio 2

• Konvertado al luteolino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcio 3

• Konvertado al naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

$\underset{}{\overset{+[H]}{\to }}$naringenino

Reakcio 4

• Konvertado al miriketino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, nome tri en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$miriketino

Reakcio 5

• Konvertado al "kempferolo" per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcio 6

• Konvertado al kverketino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo kaj tria en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcio 7

• Konvertado al akacetino per anstataŭado de hidrogenatomo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

$\underset{}{\overset{}{\to }}$akacetino

Literaturo

• Science Direct
• NCBI Resources
• Journal of endocrinology
• Nature
• Principles of Orthomolecularism
• Stopping the Clock
• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches ...
• Sleep and Sleep Disorders:: A Neuropsychopharmacological Approach

Vidu ankaŭ

• Akacetino
• Antocianidino
• Antocianino
• Apigenino
• Cianidino
• Delfinidino
• Gastrodino
• Kverketino
• Luteolino
• Malvidino
• Miriketino
• Naringenino
• Naringino
• Pelargonidino
• Peonidino
• Petunidino
• Salikino
• Saponino