Anizila acetono

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizilacetono
anizilacetono
Plata kemia strukturo de la Anizilacetono
anizilacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Anizilacetono
Anizilacetono ĉeestas en la fruktoj de la ruĝa frambo krom aliaj flavonoidoj.
Anizilacetono nature trovatas en la fruktoj de la nigra moruso.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-p-metoksobenzil-2-butanono
  • p-anizila acetono
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 104-20-1
ChemSpider kodo 54968
PubChem-kodo 61007 61007
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun floraroma odoro
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 1,046g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[2]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

AnizilacetonoC11H14O2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun floraroma odoro, nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi uzatas kiel artefarita substanco en la fabrikado de parfumoj, lipoŝminkoj, gustiga kaj odorigagento por doni florodorojn kaj orientajn aromojn al nutraĵoj, kosmetikaĵoj kaj medicinaĵoj. Nature ĝi trovatas en la fruktoj konataj kiel framboj kaj morusoj.

Sintezoj

Sintezo 1

anizila karbinolo+kloroacetonoanizila acetono+hipoklorita acido

Sintezo 2

anizila karbinolo+acetonoH2Oanizila acetono

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio inter p-metoksobenzila klorido kaj acetono:

anizila klorido+acetonoanizila acetono+klorida acido

Sintezo 4

p-kloroanizolo+acetilacetonoanizila acetono+acetila klorido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de kloroanizolo kaj 2-Butanono:

p-kloroanizolo+2-Butanonoanizila acetono+klorida acido

Sintezo 6

anizaldehido+acetilacetonoanizila acetono+acetata acido

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Anizilaj esteroj Ŝablono:Portalo