Amila laktato

Amila laktato
Amila laktato
Plata kemia strukturo de la Amila laktato
Amila laktato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila laktato
Alternativa(j) nomo(j)
Pentila laktato Laktato de amilo Amyl lactate Ŝablono:En
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	6382-06-5
ChemSpider kodo	91383
PubChem-kodo	101145
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	160,213g mol−1
Denseco	0,989g/cm−3
Bolpunkto	204,6 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	79,2 °C
Solvebleco	Akvo:10 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila laktato aŭ C₈H₁₆O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj amila alkoholo. Amila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de laktata acido kaj amila alkoholo:

+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj amila alkoholo:

laktata anhidrido+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de amila klorido kaj laktata acido:

amila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de amila klorido kaj natria laktato:

amila klorido+natria laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter amila fenilacetato kaj metila laktato:

amila fenilacetato+metila laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+metila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter amila cinamato kaj laktata acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj amila alkoholo:

metila laktato+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila laktato:

amila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la amila laktato:

amila laktato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria laktato+amila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

amila laktato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun amila alkoholo:

propila laktato+amila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$amila laktato+propanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la amila laktato:

amila laktato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+amila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

amila laktato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$laktamido+amila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

amila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amila klorido

Vidu ankaŭ

• Laktatoj