2-Butila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

sek-Butila acetato
sek-butila acetato
Plata kemia strukturo de la sek-Butila acetato
sek-butila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sekundara butila acetato
  • Sek-butila etanato
  • 2-Butila estero de la etanata acido
  • 2-Butila estero de la acetata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 105-46-4
ChemSpider kodo 7472
PubChem-kodo 7758
Merck Index 15,1538
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 116,16 g·mol−1
Denseco 0,865g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC [2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC [3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC [4]
Solvebleco Akvo:8,7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 13890 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj][5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

sek-Butila acetatoSekundara butila acetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj 2-butanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. sek-butila acetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

sek-butila acetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. sek-butila acetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetata acido+2-butanolo2-butila acetato+akvo

Sintezo 2

acetata anhidrido+2-butanolo2-butila acetato+acetata acido

Sintezo 3

2-klorobutano+acetata acido2-butila acetato+klorida acido

Sintezo 4

natria acetato+2-klorobutano2-butila acetato+natria klorido

Sintezo 5

2-butila formiato+metila acetato2-butila acetato+metila formiato

Sintezo 6

  • Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila benzoato kaj acetata acido:

2-butila benzoato+acetata acido2-butila acetato+benzoata acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la sek-butila acetato:

2-butila acetato+akvo2-butanolo+acetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la 2-butila acetato:

2-butila acetato+natria hidroksido2-butanolo+natria acetato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la 2-butila acetato:

2-butila acetato2[H]acetaldehido+2-butanolo

Reakcio 4

2-butila acetato+anizila cinamato2-butila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

2-butila acetato+klorida acidoacetata acido+2-klorobutano

Reakcio 6

2-butila acetato+amoniakoacetamido+2-butanolo

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Portalo