Metila izocianido

El testwiki
Revizio de 15:58, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Metila izonitrilo
Metila izocianido
Plata kemia strukturo de la
Metila izocianido
Metila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izociano metano
  • Izocianido de metilo
  • Metano izonitrilo
  • Metila karbamino
  • Metila karbilamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 593-75-9
ChemSpider kodo 11156
PubChem-kodo 11646
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 41,053g mol−1
Denseco 0,697g/cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC [1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) Ŝablono:GdC [2]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:91 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-N≡C estas izomero de la metila cianidoH3C-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Metila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de metila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Metila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la metila formiamido[3].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de metila izocianido per senhidratigo de la metila formiamido:

3 metila formiamido + fosfora triklorido 3 metila izocianido + fosfita acido + 3 klorida acido

Reakcio 2

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun fosfora pentoksido:

6 metila formamido + fosfora pentoksido 6 metila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila formamido kun tionila klorido:

metila formamido + tionila klorido metila izocianido + 2 klorida acido + sulfura duoksido

Reakcio 4

  • Preparado de metila izocianido per interagado de metila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

metila jodido + arĝenta (I) izocianido metila izocianido + arĝenta (I) jodido

Reakcio 5

  • Preparado de metila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo metila izocianido + fenolo

Vidu ankaŭ

Ŝablono:Projektoj

Referencoj

Ŝablono:Referencoj