Fenila oktanato

El testwiki
Revizio de 15:05, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenila oktanato
fenila oktanato
Plata kemia strukturo de la Fenila oktanato
fenila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de fenilo
  • Kaprilato de fenilo
  • Fenila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5457-78-3
ChemSpider kodo 200189
PubChem-kodo 229895
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 220,312 g·mol-1
Denseco 0,974g cm−3[1]
Bolpunkto 302,5°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 108,6 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila oktanatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj fenolo. Fenila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acido+fenolofenila oktanato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj fenolo:

oktanata anhidrido+fenolofenila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

oktanata acido+klorobenzenofenila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj fenila klorido:

natria oktanato+klorobenzenofenila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila oktanato+fenila formiatofenila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

oktanata acido+fenila salikatofenila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

furfurila oktanato+fenolofenila oktanato+furfurila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila oktanato:

fenila oktanato+akvooktanata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila oktanato:

fenila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+fenolo

Reakcio 3

fenila oktanato+formiata acidooktanata acido+fenila formiato

Reakcio 4

fenila oktanato+metanolometila oktanato+fenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenila oktanato:

fenila oktanato2[H]oktanalo+fenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila oktanato+amoniakooktanamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila oktanato+klorida acidooktanata acido+klorobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj