Izopropila oktanato

El testwiki
Revizio de 15:05, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izopropila oktanato
izopropila oktanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila oktanato
izopropila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de izopropilo
  • Kaprilato de izopropilo
  • Izopropila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5458-59-3
ChemSpider kodo 20306
PubChem-kodo 21606
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 186,2912 g·mol-1
Denseco 0,853g cm−3[1]
Fandpunkto 12°C
Bolpunkto 214,2°C[2]
Ekflama temperaturo 82,9 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,034 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila oktanatoizopropila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acido+izopropanoloizopropila oktanato+akvo

Sintezo 2

oktanata anhidrido+izopropanoloizopropila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

oktanata acido+izopropila kloridoizopropila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj izopropila klorido:

natria oktanato+izopropila kloridoizopropila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila oktanato+izopropila formiatoizopropila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

oktanata acido+izopropila salikatoizopropila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

furfurila oktanato+izopropanoloizopropila oktanato+furfurila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanato+akvooktanata acido+izopropanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+izopropanolo

Reakcio 3

izopropila oktanato+formiata acidooktanata acido+izopropila formiato

Reakcio 4

izopropila oktanato+metanolometila oktanato+izopropanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izopropila oktanato:

izopropila oktanato2[H]oktanalo+izopropanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izopropila oktanato+amoniakooktanamido+izopropanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izopropila oktanato+klorida acidooktanata acido+izopropila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj