Fenetila klorido

Fenetila klorido
fenetila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenetila klorido
fenetila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetila estero de la klorida acido Klorido de fenetilo 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	622-24-2
ChemSpider kodo	21168831
PubChem-kodo	231496
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	140,6139 g·mol-1
Denseco	1,069g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila klorido aŭ C₈H₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenetila alkoholo:

+fenetila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

farnezila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila klorido+benzoata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj fenetila jodido:

+fenetila jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

fenetila alkoholo+kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+etanolo

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenetila formiato:

klorometano+fenetila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+metila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenetila benzoato:

+fenetila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenetila alkoholo:

vinila klorido+fenetila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenetila klorido:

fenetila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenetila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenetila klorido:

fenetila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenetila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

fenetila klorido+salikata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenetila salikato

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

fenetila klorido+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila formiato+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2farnezila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2farnezila alkoholo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2farnezila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2farnezila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

4 fenetila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4farnezila bromido+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Toxic substances control act
• User guide and indices to the initital inventory, substance name index
• Palladium Catalyzed Oxidation of Hydrocarbons
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Journal of the Chemical Society
• Carcinogenic Potency Database, Endocrine Disruptors
• Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University
• Chemicals Used in Food Processing