Vinila fenilpropionato

El testwiki
Revizio de 15:02, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Vinila 3-fenilpropionato
vinila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato
vinila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de vinilo
  • Fenilpropanoato de vinilo
  • Vinila fenilpropanoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 54519-07-2
PubChem-kodo 11829964
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 176,215 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila fenilpropionatoC11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj vinila alkoholo. Vinila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+vinila alkoholovinila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+vinila alkoholovinila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+vinila kloridovinila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+vinila kloridovinila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+vinila formiatovinila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+vinila benzoatovinila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+vinila alkoholovinila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+vinila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+vinila alkoholo

Reakcio 3

vinila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+vinila formiato

Reakcio 4

vinila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+vinila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

vinila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+vinila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

vinila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+vinila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj Ŝablono:Unua