Benzila fenilpropionato

El testwiki
Revizio de 15:02, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila 3-fenilpropanato
benzila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
benzila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de benzilo
  • Fenilpropanato de benzilo
  • Benzila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 22767-96-0
ChemSpider kodo 489231
PubChem-kodo 562789
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 240,297 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Benzila fenilpropionato3-fenilpropanato de benzilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+benzila kloridobenzila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+benzila kloridobenzila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+benzila formiatobenzila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+benzila benzoatobenzila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: benzila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: fenilpropionata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+benzila formiato

Reakcio 4

benzila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila fenilpropionato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: fenilpropionata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua