Fenetila oksalato

Fenetila oksalato
fenetila oksalato
Plata kemia strukturo de la Fenetila oksalato
fenetila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetila estero de la oksalata acido Oksalato de fenetilo Etanodukarboksilato de fenetilo Fenetila etanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	298,328 g·mol−1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila oksalato aŭ C₁₈H₁₈O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de oksalata acido kaj fenetila alkoholo:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2fenetila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2akvo

Sintezo 2

• Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj fenetila alkoholo:

oksalata anhidrido+fenetila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+akvo

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de oksalata acido kaj fenetila klorido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2fenetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria oksalato kaj fenetila klorido:

natria oksalato+2fenetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj fenetila formiato:

benzila oksalato+2fenetila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj fenetila benzoato:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2fenetila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj fenetila alkoholo:

benzila oksalato+2fenetila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenetila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenetila oksalato:

fenetila oksalato+2akvo$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2fenetila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenetila oksalato:

fenetila oksalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria oksalato+2fenetila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

fenetila oksalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenetila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

fenetila oksalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila oksalato+2fenetila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenetila oksalato:

fenetila oksalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2fenetila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

fenetila oksalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$oksalamido+2fenetila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

fenetila oksalato+2klorida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2fenetila klorido

Literaturo

• Phenyl-phenethyl ketones
• Drugs: Synonyms and Properties
• Fungal Biomolecules: Sources, Applications and Recent Developments
• Handbook of Plant Food Phytochemicals: Sources, Stability and Extraction
• Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
• Natural Products for Cancer Prevention and Therapy
• Essential Fatty Acids and Eicosanoids
• Chemicals Used in Food Processing