Fenetila antranilato

El testwiki
Revizio de 13:05, 10 okt. 2024 fare de imported>LiMrBot (esperantigita parametro)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenetila antranilato
fenetila antranilato
Plata kemia strukturo de la Fenetila antranilato
fenetila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la antranilata acido
  • Fenil etila antranilato
  • Fenetila o-aminobenzoato
  • Benzila karbinila antranilato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 133-18-6
ChemSpider kodo 8296
PubChem-kodo 8615
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca kristalmaso
Molmaso 241,29 g·mol−1
Denseco 1,0944g cm−3* [
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:0,004 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R50 R53
Sekureco S02 S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila antranilatoC15H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amara gusto, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenetila antranilato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

antranilata acido+fenetila alkoholo fenetila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+fenetila alkoholo fenetila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

fenetila klorido+antranilata acidofenetila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj fenetila klorido:

natria antranilato+fenetila kloridofenetila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila acetato+metila antranilatofenetila antranilato+metila acetato

Sintezo 6

fenetila benzoato+antranilata acidofenetila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7

metila antranilato+fenetila alkoholofenetila antranilato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila antranilato:

fenetila antranilato+akvoetanolo+antranilata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila antranilato:

fenetila antranilato+natria hidroksidoetanolo+natria antranilato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter fenetila antranilato kaj benzoata acido:

fenetila antranilato+benzoata acidofenetila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila antranilato kaj metanolo:

fenetila antranilato+fenetila alkoholo metila antranilato+fenetila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila antranilato:

fenetila antranilato2[H]antranilata aldehido+etanolo

Reakcio 6

fenetila antranilato+amoniakoantranilamido+etanolo

Reakcio 7

fenetila antranilato+klorida acidoantranilata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Antranilatoj