Izobutila acetato

Izobutila acetato
Plata kemia strukturo de la Izobutila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etanato de izobutilo Acetato de izobutilo Isobutila etanato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	110-19-0
ChemSpider kodo	7747
PubChem-kodo	8038
Merck Index	15,5175
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	116,16 g·mol−1
Denseco	0,875g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:6,3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1763 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R66
Sekureco	S16 S23 S25 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutila acetato aŭ C₆H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izobutanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izobutila acetato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj izobutanolo:

acetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj izobutanolo:

acetata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izobutila klorido kaj acetata acido:

izobutila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj izobutila klorido:

natria acetato+izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter izobutila formiato kaj metila acetato:

izobutila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila formiato

Sintezo 6

• Per transigo de la izobutila radikalo inter izobutila benzoato kaj acetata acido:

izobutila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila acetato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila acetato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria acetato

Reakcio 3

• Reduktigo de la izobutila acetato:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter izobutila acetato kaj anizila cinamato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+izobutila klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Butyl Acetates
• Patty's Toxicology
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
• Organic Chemistry, Volume One: Part I: Aliphatic Compounds