Kloroformiata acido

Kloroformiata acido
kloroformiata acido
Plata kemia strukturo de la Kloroformiata acido
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroformiata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorokarbonata acido Hidrogena kloroformiato Kloroformiato de hidrogeno Karbonoklorida acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	463-73-0
ChemSpider kodo	144299
PubChem-kodo	164602
Fizikaj proprecoj
Molmaso	80.467 g·mol−1
Denseco	1.576g cm−3
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kloroformiata acido estas malstabila klorokomponaĵo, kies molekulo estas derivata el la formiata acido, kie unu hidrogenatomo estas anstataŭata de unu kloratomo. Kvankam tiu substanco preskaŭ ne ekzistas en akva solvaĵo, ĝiaj esteroj (tiaj kiaj metila kloroformiato kaj etila kloroformiato) estas pli stabilaj.

Ĝenerale, kloroformiatoj plenumas gravajn rolojn en organika kemio. Ili uzatas en la produktado de anhidridoj de karboksilataj acidoj necesaj en la sintezo de peptidoj. Kiel aliaj halokarbonidoj, ili estas potence danĝeraj alkiligagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de formiata acido kaj kloro:

formiata acido+kloro$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la formiata acido kaj fosfora triklorido:

3formiata acido+fosfora triklorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$3Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de formiata acido kaj fosfora pentaklorido:

formiata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +fosfora triklorido

Sintezo 4

• Preparado inter formiata acido kaj nitrozila klorido:

formiata acido+nitrozila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +nitrata oksido

Sintezo 5

• Preparado per interagado de formiata acido kaj tionila klorido:

formiata acido+tionila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la fosgeno:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidratigo de la "kloroformiata acido":

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$formiata acido+

Reakcio 2

• Sapigo de la "kloroformiata acido":

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria kloroformiato+

Reakcio 3

• Alkohola konvertado de la "kloroformiata acido":

+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila kloroformiato+

Reakcio 4

• Estera konvertado de la "kloroformiata acido":

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila kloroformiato+acetata acido

Reakcio 5

• Reakcio kun amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformiamido+

Reakcio 6

• Reakcio kun jodida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$kloroformila jodido+

Reakcio 7

• Varma malkomponado de la "kloroformiata acido":

$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Literaturo

• Pesticide Chemistry, G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Volume 6, Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees
• Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23o, 4th Edition Supplement ..., Houben-Weyl, Karl-Heinz Büchel, Jürgen Falbe, Herrmann Hagemann, Michael Hanack
• Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
• Shock Waves @ Marseille II: Physico-Chemical Processes and Nonequilibrium ..., Raymond Brun,Lucien Z. Dumitrescu
• Competition Science Vision

Vidu ankaŭ

• Metila kloroformiato
• Etila kloroformiato
• Metila kloroacetato
• Etila kloroacetato
• Metila bromoacetato
• Etila bromoacetato
• 2-Kloroetila kloroformiato